Специалисты Пенсильванского университета осуществили масштабное исследование генетического материала, обнаружив 13 генов, ассоциированных с развитием ожирения. Пятеро из них — YLPM1, RIF1, GIGYF1, SLC5A3 и GRM7 — ранее не были изучены в этом контексте. Материалы исследования размещены в научном издании Nature Communications.
Эксперты проанализировали генетические сведения 839 000 участников шести этнических категорий, задействовав информацию проекта All of Us и британского биобанка. Редкие варианты указанных генов показали связь с трёхкратным ростом вероятности развития тяжёлых форм ожирения. Основная часть генов экспрессируется в нервной системе и жировых клетках, регулируя пищевое поведение, метаболизм и энергообмен.
Отдельные генетические вариации продемонстрировали связь с хроническими патологиями: изменения в GIGYF1 увеличивают вероятность возникновения диабета 2-го типа и дисфункции щитовидной железы. Также выявлены этнические различия в проявлении генетических факторов — у европейской популяции отдельные гены проявляли более выраженное воздействие, чем у азиатских и африканских групп.
Учёные отмечают, что полученные данные углубляют понимание биологических основ избыточного веса и позволят создавать персонализированные подходы к профилактике и терапии, учитывающие генетический профиль пациентов.
Ранее учёные выяснили, что препарат семаглутид, применяемый для коррекции массы тела, демонстрирует кардиопротекторные свойства вне зависимости от динамики снижения веса.
