Началась первая фаза клинических исследований препарата TherVacB, созданного для борьбы с хронической формой гепатита B. Первый участник эксперимента получил дозу лекарства в июне текущего года. Предварительные тесты на здоровых людях подтвердили хорошую переносимость вакцины и формирование необходимого иммунного ответа. Соответствующая информация была распространена представителями Технического университета Мюнхена.
По всему миру насчитывается порядка 254 миллионов носителей хронического гепатита B, который серьёзно повышает вероятность развития цирроза и онкологических поражений печени. Современные методы терапии способны лишь сдерживать развитие болезни, требуя постоянного приёма медикаментов. Полноценного лекарства пока не существует. Как отмечают эксперты Всемирной организации здравоохранения, каждый год жертвами этой инфекции становятся 1,1 миллиона человек.
В основе TherVacB лежит принцип «прайм-буст»: сначала организм получает вирусные белки для стимуляции иммунной системы, затем вводится изменённый вирусный вектор, усиливающий клеточную реакцию. Данная схема активизирует одновременно и синтез антител, и работу Т-клеток. Разработчики утверждают, что препарат эффективен против свыше 95% известных разновидностей патогена.
В случае положительных результатов клинических испытаний, TherVacB может стать первым в мире средством, способным включить естественные механизмы подавления вируса и кардинально изменить подход к терапии гепатита B на глобальном уровне.
Ранее научное сообщество представило вакцину для борьбы с раком поджелудочной железы — одним из наиболее агрессивных онкологических заболеваний. Во время лабораторных испытаний препарат продемонстрировал высокую эффективность, полностью уничтожив новообразования у большей части подопытных животных.
