Share
Рубрика: Наука

Российские учёные разрабатывают методику лечения наследственной слепоты

Специалисты лаборатории молекулярной вирусологии Первого Московского государственного медицинского университета имени И.М. Сеченова сообщили о новом научном подходе, позволившем снизить скорость прогрессирования дегенеративных процессов в сетчатке у подопытных грызунов с синдромом Ашера.

Российские исследователи создают технологию борьбы с генетически обусловленной слепотой

Синдром Ашера — генетическая патология глазной сетчатки, приводящая к постепенной утрате зрительной функции. В ходе экспериментальных работ научные сотрудники протестировали генную терапию на специально выведенных трансгенных мышах, демонстрирующую положительную динамику, отмечается в издании «Известия».

Исследователям удалось эффективно применить метод транспортировки генетических конструкций в клетки сетчатой оболочки глаза посредством вирусных носителей.

Ранее научный коллектив Сеченовского университета в сотрудничестве с промышленным предприятием разработал компактное устройство для продолжительной регистрации кардиограммы на протяжении 14 дней. Внедрение данной разработки в клиническую практику ожидается в 2025 году.