Специалисты Университета Уппсалы представили разработанную ими новую методику противостояния множественной миеломе – разновидности злокачественного поражения крови, которую пока невозможно победить полностью, несмотря на существующие достижения в борьбе с онкологическими заболеваниями. Данные проведённого ими эксперимента описаны в публикации издания Blood Advances.
Данное заболевание атакует клеточные структуры костного мозга, ответственные за синтез антител. Патология характеризуется выраженным генетическим разнообразием и сложностями терапии: даже передовые медикаменты и иммунологическое лечение способны лишь на время приостановить развитие новообразования, которое впоследствии нередко рецидивирует.
В ходе последней работы исследователи уделили основное внимание двум белковым соединениям, играющим важную роль в эпигенетической регуляции — G9a и DNMTs. Эти вещества изменяют функционирование генетического аппарата в опухолевых клетках, блокируя работу генов-супрессоров и стимулируя прогрессирование заболевания. Для воздействия на этот механизм группа проверила комбинированное влияние двух соединений, угнетающих активность указанных белков.
При тестировании на культивируемых клетках и биоматериалах пациентов такое сочетание продемонстрировало значительное уменьшение выживаемости клеток миеломы и запуск процессов апоптоза — естественной клеточной гибели. Дальнейшие опыты на лабораторных животных подтвердили, что одновременное применение этих ингибиторов даёт синергетический результат: скорость роста новообразования снижалась существенно эффективнее по сравнению с раздельным использованием препаратов.
Генетический анализ показал: двойное блокирование привело к активации целых групп генов-супрессоров и значительного количества генетических последовательностей, ответственных за инициацию апоптоза. Как отмечают исследователи, это первое экспериментальное подтверждение потенциальной эффективности совместного подавления G9a и DNMTs в терапии множественной миеломы, что в перспективе может стать основой для новых терапевтических подходов против этого серьёзного онкологического заболевания.
Ранее сообщалось об обнаружении неожиданных свойств вируса простого герпеса в борьбе с онкологическими процессами. Выяснилось, что генетически модифицированная форма HSV‑1 способна помочь в лечении меланомы.