Новый прорыв в лечении лейкоза: учёные усовершенствовали противоопухолевый фермент

Специалисты Московского государственного университета представили усовершенствованный вариант фермента L-аспарагиназы, используемого в терапии лимфобластного лейкоза. Исследователи добились прорыва, присоединив к молекуле фермента полиамины – соединения, помогающие препарату избирательно воздействовать на злокачественные клетки. Модифицированное лекарство обладает повышенной эффективностью, пролонгированным действием и меньшим количеством нежелательных реакций.

Разработка открывает перспективу создания медикамента с более редким режимом приёма – предполагается, что вводить препарат можно будет каждые 7-14 дней вместо нынешних 2-3 дней. Такой подход сделает лечение менее нагрузочным для пациентов.

В настоящее время работа находится на этапе лабораторных испытаний. Информация подтверждена представителями научного фонда, финансировавшего исследование. Публикация с результатами появилась в International Journal of Molecular Sciences.

В основе разработки лежит фермент L-аспарагиназа, расщепляющий аминокислоту аспарагин – важный компонент для синтеза белков и роста клеток. Раковые клетки при лимфобластном лейкозе не способны самостоятельно производить это вещество, получая его из кровотока. Разрушение аспарагина приводит к гибели злокачественных образований.

При этом существующая терапия имеет существенный недостаток: инородный белок фермента вызывает иммунный ответ, что снижает его эффективность и провоцирует серьёзные побочные реакции, часто приводящие к прерыванию курса.

Учёные решили проблему, изменив механизм действия препарата. Модифицированная версия фермента, снабжённая полиаминами, направленно воздействует на опухолевые клетки, которые активно поглощают эти соединения для поддержания жизнедеятельности.

Эксперименты подтвердили, что усовершенствованный фермент успешно проникает в злокачественные клетки под видом питательного вещества. Препарат демонстрирует избирательное действие, поражая преимущественно раковые клетки и оказывая в 2-4 раза меньшее воздействие на здоровые ткани по сравнению со стандартной L-аспарагиназой.

Как отмечают разработчики, новая формула сохраняет активность до 20 дней, в отличие от оригинального фермента, полностью теряющего эффективность за этот период. Это позволит сократить частоту введения лекарства, уменьшив нагрузку на организм больных. В дальнейших планах научной группы – адаптация технологии для различных типов онкологических заболеваний.

«Следующим этапом станет определение оптимальной формы препарата для максимально эффективного уничтожения злокачественных клеток без вреда для здоровых тканей. Мы намерены испытать нашу методику на разных типах опухолевых клеток, включая биоматериал пациентов с различными формами рака», – пояснила руководитель исследовательской группы, профессор химического факультета МГУ Елена Кудряшова.