Лекарственное средство PRL3‑zumab, разработанное сингапурскими учеными для терапии онкологических заболеваний, может оказаться эффективным в борьбе с ведущими причинами потери зрения — диабетической ретинопатией и влажной формой возрастной макулодистрофии. Согласно публикации в Nature Communications, в ходе предварительных испытаний препарат показал способность существенно уменьшать проницаемость пораженных сосудов глазного дна — основной фактор развития слепоты.
Современные терапевтические подходы предполагают регулярные внутриглазные инъекции, однако почти половина пациентов демонстрирует слабую реакцию на такое лечение. PRL3‑zumab, вводимый внутривенно, продемонстрировал почти на 90% более выраженный эффект по сравнению с традиционными методами, обеспечивая при этом стабильную концентрацию действующего вещества без риска осложнений от частых уколов.
Фармакологический агент уже успешно прошел вторую фазу клинических испытаний в качестве противоопухолевого препарата, подтвердив хороший профиль безопасности. Исследователи планируют начать тестирование на пациентах с офтальмологическими патологиями в конце 2025 года, что может открыть новые перспективы для миллионов людей, страдающих от угрозы потери зрения.
Ранее научное сообщество сообщало об обнаружении механизма регенерации клеток сетчатки. В ходе экспериментов на лабораторных животных ингибирование белка PROX1 стимулировало трансформацию клеток Мюллера в функциональные нейроны, способствующие восстановлению зрительной функции.
