Специалисты Сеченовского университета создали уникальную глобальную платформу транспортировки CRISPR для противодействия хронической форме гепатита B – заболеванию, которое на сегодня не поддаётся полному излечению. В отличие от текущих медикаментов, временно угнетающих активность вируса и нуждающихся в постоянном применении, инновация направлена на полное устранение вирусной ДНК из печёночных тканей. Об этом рассказали в университетском пресс-релизе.
Главным препятствием для такой терапии долгое время являлась транспортировка молекулярных комплексов CRISPR в поражённые клетки. Эта проблема была решена с применением невирусных биоразлагаемых наноструктур, обладающих способностью к биологическому маскированию и не провоцирующих защитную реакцию организма. Каждая частица может содержать сотни CRISPR-структур, что гарантирует полную ликвидацию всех копий вирусного генома внутри клетки перед естественным распадом и выведением системы из тела.
Существенным дополнением методики стало комбинирование разработки с современными противовирусными средствами. Предварительное сдерживание репликации патогена формирует временной промежуток, в течение которого молекулярные ножницы успевают ликвидировать его хранилище наследственной информации, предотвращая рецидив инфекции.
Работа над проектом велась почти десять лет, успешно завершив основные этапы доклинических испытаний, подтвердивших результативность и безвредность подхода. Как отмечают разработчики, созданная платформа имеет универсальный характер и потенциально может применяться не только против гепатита B, но также для лечения других вирусных патологий, наследственных нарушений и онкологических процессов.
В предыдущих исследованиях научные сотрудники выявили простейший метод уменьшения риска инфицирования гриппом в закрытых пространствах.
