Сотрудники Школы медицины Университета Джонса Хопкинса представили специализированный метод лечения Т-клеточных лимфом и лейкозов, направленный на селективное уничтожение патологических клеток с сохранением большей части здоровых Т-лимфоцитов. Итоги исследования размещены в научном журнале Nature Cancer.
Ежегодно около 100 тысяч пациентов по всему миру сталкиваются с Т-клеточными лимфомами и лейкозами. Эти заболевания долгое время представляли серьёзную проблему для онкогематологии. В отличие от В-клеточных новообразований, где допустимо агрессивное подавление нормальных клеток, при Т-клеточных патологиях радикальные меры ведут к иммунодефициту, повышая риск фатальных инфекций. Основной терапевтической целью остаётся устранение злокачественных клеток без критического повреждения иммунной защиты.
Предложенная методика использует генетические особенности Т-лимфоцитов. Здоровые клетки делятся на две подгруппы с поверхностными рецепторами TRBC1 и TRBC2, тогда как опухолевые образуют клон только с одним типом этих маркеров. Экспериментальное антитело, узнающее исключительно раковые клетки с вариантом TRBC2, было соединено с высокоактивным противоопухолевым агентом. Этот механизм направляет разрушающие вещества строго в патологические очаги, избегая воздействия на многие здоровые лимфоциты.
Испытания на клеточных культурах и животных подтвердили существенное сокращение опухолевых образований с последующим полным регрессом при отсутствии выраженных побочных эффектов. При этом наблюдался устойчивый результат без рецидивов в течение всего периода наблюдения. По словам авторов, комбинирование препаратов для TRBC1 и TRBC2 создаёт основу для индивидуализированного подхода к терапии большинства случаев этих онкогематологических заболеваний.
Ранее была выявлена существенная разница во влиянии витаминных комплексов на вероятность развития раковых патологий.
