Длительно незаживающие повреждения кожи, включая диабетические язвы и пролежни, продолжают оставаться серьёзной медицинской задачей, особенно среди пожилых пациентов. Специалисты из Эдинбургского университета в своём исследовании, размещённом в PNAS, обнаружили ключевой фактор: дисфункцию гена MC1R, отвечающего за пигментацию волос. Этот же генетический элемент, определяющий рыжую окраску, контролирует регенеративные способности кожных покровов.
Изучение клеточных образцов из затяжных ран выявило: нарушение в системе POMC–MC1R обостряет воспалительные процессы и замедляет восстановление тканей. У пациентов с полной или частичной дисфункцией гена регенерация протекает значительно дольше. В ходе экспериментов через неделю у 95% рыжешёрстных мышей сохранялись открытые повреждения, тогда как у тёмных особей заживление происходило интенсивнее.
Для проверки возможности коррекции этой генетической специфики эксперты разработали крем с избирательным активатором MC1R. Тестирование на грызунах продемонстрировало значительную эффективность: более быстрое затягивание ран, ослабление воспаления, улучшение ангиогенеза и снижение рубцевания. Однако средство действует исключительно при частичной сохранности функций гена, оставаясь бесполезным при его полной инактивации.
В настоящее время стартуют первоначальные испытания на людях. Учитывая предшествующее медицинское использование активаторов MC1R с положительным профилем безопасности, научная группа надеется на скорое внедрение методики, которое предоставит эффективное решение для пациентов с проблемными ранами.
Ранее учёные разработали лекарственное средство, подавляющее основной механизм персистирующего воспаления при диабете и улучшающее репарацию тканей.
