Ученые установили, что внезапная остановка сердца у молодых людей значительно чаще связана с генетическими мутациями, чем у пожилых. Результаты исследования опубликованы в журнале JACC: Clinical Electrophysiology.
Внезапная остановка сердца возникает из-за сбоя в электрической активности сердца и в подавляющем большинстве случаев заканчивается летальным исходом. Исследователи изучили геномы более трех тысяч человек, переживших это состояние, и выявили 15 генов, мутации которых увеличивают вероятность развития опасного нарушения ритма.
Оказалось, что среди лиц младше 29 лет опасные генетические варианты обнаруживались примерно у 10% пациентов. С увеличением возраста этот показатель снижался: у людей старше 70 лет подобные мутации выявлялись только в 3% случаев. По мнению ученых, у пожилых людей остановка сердца чаще связана не с генетическими факторами, а с закупоркой сосудов и другими сердечно-сосудистыми заболеваниями.
Авторы исследования считают, что людям, имеющим в семейном анамнезе случаи внезапной остановки сердца, рекомендуется пройти генетическое обследование. Это поможет оперативно определить повышенную вероятность риска и своевременно начать профилактические мероприятия — например, скорректировать образ жизни или назначить соответствующее лечение.
Ранее сообщалось, что еженедельная активность от 560 до 610 минут снижает вероятность развития инфаркта.
