Исследователи университетов Уорика и Монаша идентифицировали ранее неизвестное антибактериальное соединение — предметиленомицин С лактон, долгое время ускользавший от внимания учёных в хорошо изученном микроорганизме Streptomyces coelicolor. Данные, представленные в Journal of the American Chemical Society (JACS), свидетельствуют о непредвиденном открытии: вещество демонстрирует стократное превосходство над известным метиленомицином А в борьбе с резистентными грамположительными патогенами, такими как MRSA и VRE.
Вещество было выявлено случайно во время анализа промежуточных фаз синтеза метиленомицина. Эксперименты подтвердили уникальную особенность соединения: даже после 30-дневного контакта микроорганизмы не развивали к нему резистентности — критически важное качество в условиях растущей антибиотикорезистентности.
Специалисты предполагают, что метод изучения переходных продуктов синтеза существующих препаратов способен создать принципиально новую стратегию разработки лекарств. «Обнаружение неизвестного антибиотика в столь исследованном штамме стало полной неожиданностью», — подчеркнул профессор Грег Чаллис из Университета Уорика.
Ранее отечественные исследователи создали инновационные молекулярные структуры — спирохроманопиримидины, способные нейтрализовать устойчивые к антибиотикам штаммы и тормозить процессы клеточного старения.
