Специалисты из Австралии, представляющие национальное агентство CSIRO, разработали методику выявления болезни Альцгеймера посредством стандартного исследования крови. Этот подход исключает необходимость дорогостоящей ПЭТ-визуализации и инвазивного забора спинномозговой жидкости. Согласно работе, размещенной в издании Alzheimer’s & Dementia (A&D), сочетание двух методов диагностики (Lumipulse pTau217 и анализ соотношения Aβ42/40) обеспечивает свыше 93% точности в обнаружении амилоидных отложений в мозге, связанных с данным заболеванием.
В проекте приняли участие порядка 400 добровольцев — от лиц без когнитивных нарушений до пациентов с явными признаками деменции. На основе информации масштабной научной программы эксперты проанализировали соответствие результатов анализов крови традиционным диагностическим процедурам. Выяснилось, что новый метод демонстрирует до 99% чувствительности, корректно идентифицируя практически все случаи патологии и сокращая число неоднозначных диагнозов приблизительно в два раза.
Руководитель исследования доктор Джеймс Дек подчеркнул, что использование подобных тестов поможет медицинским работникам оперативнее и точнее оценивать стадию развития заболевания у каждого конкретного пациента.
Специалисты считают, что внедрение анализа крови может стать революционным шагом в диагностике нейродегенеративных расстройств. Это решение не только повысит доступность и охват скрининговых программ, но и значительно уменьшит нагрузку на медицинские учреждения, особенно в регионах с ограниченным доступом к современным технологиям визуализации.
Ранее научные работы продемонстрировали, что кетогенное питание уменьшает вероятность развития болезни Альцгеймера за счет восстановления кишечного микробиома и оптимизации мозгового метаболизма у носителей гена APOE4.
